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[单项选择]静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）
A. 有适宜的空间摆放相应的设施与设备
B. 洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间
C. 辅助工作区应当含有与之相适应的功能室
D. 辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室
E. 有适宜的空间供工作人员休息
[单项选择]洁净级别要求D级别的操作岗位是（）
A. 粉针轧盖
B. 胶囊填充
C. 粉针分装
D. 输液灭菌
[单项选择]静脉用药调配中心（室）规章制度应当健全，其制度不包括（）
A. 各项管理制度
B. 人员岗位职责
C. 标准操作规程
D. 人员培训制度
E. 人员待遇制度
[单项选择]静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点的要求不包括（）
A. 远离各种污染源
B. 禁止设置于地下室或半地下室
C. 周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染
D. 洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米
E. 方便取用
[多项选择]静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应遵循（）
A. 与工作量相适应
B. 能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分
C. 不同区域之间的人流和物流出入走向合理
D. 不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施
E. 远离各种污染源
[多项选择]洁净级别要求C级的生产岗位有（）
A. 最终灭菌小容量注射剂产品灌装
B. 无菌粉针剂的分装、压塞
C. 最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装
D. 最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
E. 最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
[多项选择]洁净级别要求D级的生产岗位有（）
A. 口服液体
B. 腔道用药（含直肠用药）
C. 表皮外用药品
D. 无菌原料药的粉碎、过筛、混合
E. 口服固体制剂
[单项选择]未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室
E. 一般区
[单项选择]输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）
A. A级C背景下
B. B级
C. D级
D. C级
[多项选择]制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
A. 配制、分装与贴签、包装分开
B. 一般区和洁净区分开
C. 内服制剂与外用制剂分开
D. 无菌制剂与其他制剂分开
E. 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风
[多项选择]静脉用药集中调配中心（室）用药医嘱（处方）审核内容主要包括（）
A. 药品名称、规格
B. 给药频次、给药时间
C. 溶媒选择、药物适应证
D. 药物相互作用
E. 配伍禁忌
[单项选择]非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）
A. D级
B. C级
C. B级
D. A级
[单项选择]配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
A. 1000级
B. 100级
C. 10000级
D. 100000级
E. 层流净化
[多项选择]静脉用药调配注意事项包括（）
A. 如非整瓶（支）用量，则须将实际用量在输液标签上明显标识，以便校对
B. 不影响质量、可多次重复使用的剩余药品，应按照药品说明书要求，及时置于准备区冷藏柜内，尽量缩短室温下存放时间
C. 若2种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，必须严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液和某些特殊药物的调配，应制定相关的加药顺序操作规程
D. 调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑问时应停止调配，发生调配错误应及时纠正，重新调配并记录
E. 调配危害药物应注意个人职业防护
[单项选择]GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（）
A. 5帕
B. 10帕
C. 20帕
D. 50帕
[单项选择]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
A. 4.6Pa
B. 4.8Pa
C. 5.0Pa
D. 5.2Pa
E. 5.4Pa
