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[单项选择]常染色体病是（）
A. 21-三体综合症
B. 卵巢发育不全
C. 两性畸形
D. 睾丸发育不全
[单项选择]性染色体病是（）
A. 21-三体综合症
B. 猫叫综合症
C. 18-三体综合症
D. 睾丸发育不全
[单项选择]下列遗传病中，哪项是染色体病（）
A. 白化病
B. 红绿色盲
C. 21三体综合症
D. 先天性聋哑
[多项选择]下列哪些疾病属于染色体病（）
A. 21-三体综合征
B. Turner综合征
C. 血红蛋白病（海洋性贫血）
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
[单项选择]胎儿宫内染色体病诊断（）。
A. 羊水L/S比值
B. 羊水甲胎蛋白测定
C. 羊水细胞培养
D. 羊膜腔造影
E. 羊水肌酐值
[多项选择]下面哪些疾病属于常染色体病（ ）
A. 21-三体综合征
B. 猫叫综合征
C. 脆性X染色体综合征
D. 脊柱裂
E. 血友病
[单项选择]临床上最常见的染色体病是（）
A. 常染色体病
B. 性染色体病
C. 21-三体综合征与Turner综合征
D. 猫叫综合征
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]下列哪种疾病属于染色体病（）。
A. 先天性心脏病
B. 脊柱裂
C. 无脑儿
D. 先天性髋关节脱位
E. 21三体综合征
[单项选择]小儿染色体病中最常见的为（ ）
A. 18三体综合征
B. 13三体综合征
C. 5P-综合征
D. 21三体综合征
E. 脆性X染色体综合征
[单项选择]儿科染色体病中最常见的是（）
A. 18-三体综合征
B. 猫叫综合征
C. 先天性心脏病
D. 21-三体综合征
E. 脆性X染色体综合征
[单项选择]羊膜腔穿刺诊断染色体病的最佳时间是（）
A. 孕中期任何时间
B. 孕周
C. 孕14周
D. 孕妇16～20周
E. 孕24周
[单项选择]
下列六种遗传病中属于性染色体病的是（）
①苯丙酮尿症
②21三体综合征
③性腺发育不良
④青少年型糖尿病
⑤抗维生素D佝偻病
⑥猫叫综合症
A. ③
B. ③⑤
C. ①③④⑤
D. ②③⑥
[填空题]小儿染色体病中最常见的一种是_______，母亲______愈大，本病的发生率愈高。
[填空题]临床上最简单、最易发现的染色体病的体征是________、_________。
[单项选择]如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是（）
A. P
B. 1—P
C. 1／2P
D. 1／4
[填空题]常染色体病的共同特征是：______________，___________，_____________。
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
