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发布时间:2023-10-13 16:18:01

[判断题]正常乳突气房的发育是从1岁开始,6~7岁时发育完全。

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[判断题]正常乳突气房的发育是从1岁开始,6~7岁时发育完全。
[判断题]乳突气房的发育自1岁时开始,6~7岁时气房发育接近于成人。
[名词解释]完全变态发育
[单项选择]属于1岁婴儿发育特点的是()
A. 会回答简单问题
B. 会骑小三轮车
C. 从一个物体到另一物体能走几步
D. 能画方形
E. 会说代词"我"
[单项选择]4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于()
A. 宫内生长发育迟缓
B. 生长激素缺乏症
C. 营养不良
D. 先天性甲低
E. 染色体异常
[单项选择]不符合1岁小儿正常发育情况的是答案()
A. 体重9kg
B. 身高75cm
C. 乳牙6颗
D. 胸围44cm
[单项选择]发育性髋关节发育不良患儿的治疗,1岁以内应以()方法。
A. 牵引
B. 石膏外固定
C. 切开复位
D. 手法复位
E. 关节置换
[单项选择]男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立( )
A. 半乳糖血症
B. 粘多糖病
C. 组氨酸血症
D. 高精氨酸血症
E. 同型胱氨酸血症
[单项选择]患儿1岁,生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作,实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为( )
A. 5~10mg/kg
B. 10~20mg/kg
C. 20~30mg/kg
D. 30~50mg/kg
E. 50~70mg/kg
[多项选择]患儿男,3岁2个月,因“生长发育落后”来诊。患者1岁2个月会爬,2岁会站,至今不能独立行走,只会喊“妈”。平时食量少,排粪每2天1次,精神状态较差,呼之反应差。查体:体重12kg,身高88cm。为明确诊断,应检查()
A. 生长激素激发试验
B. 甲状腺功能
C. 骨龄检测
D. 甲状腺B型超声
E. 甲状旁腺激素
F. 促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平
[配伍题]68.男孩,1岁。因智能发育落后,半年来反复惊厥发生。体检:表情呆滞、毛发色浅,脑电图呈高峰节律紊乱,血浆苯丙氨酸1.22mmol/L(正常值,0.061~O.18mmol/L)。静脉注射四氢生物蝶呤5mg后5小时查血浆苯丙氨酸浓度为O.18mmol/L。此患儿诊断为( )|69.女孩,12岁。因震颤、表情呆滞进行性加重4个月来诊。体检:四肢肌张力呈齿轮样增高,动作僵硬,起动困难,口齿不清,肝肋下1cm,脾肋下2cm。裂隙灯下可见角膜边缘棕灰色色素环。尿蛋白++,此患儿诊断是( )|70.男,9个月。智能发育障碍。面容愚笨,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,外眦上翘,腭弓高,伸舌,血清T4,148.2nmol/L(正常值65.5~170.3nmol/L。),TSH2.0mU/L。(正常小于10mU/L)。染色体核型为47,xy,+21。此患儿诊断为( )
A. 经典型苯丙酮尿症
B. 非经典型苯丙酮尿症
C. 先天性甲状腺功能减退
D. Down综合征
E. 肝豆状核变性
[单项选择]男婴,1岁半,因智力发育障碍,体格发育迟缓来就诊,查体:眼距宽、鼻梁低,眼外侧上斜,伸舌,四肢肌张力低下,该患儿最可能阳性的检查结果是()
A. 血T3、T4下降,TSH升高
B. 尿粘多糖阳性
C. 药物刺激GH释放峰值<5ng/ml
D. 染色体检查异常
E. 尿三氯化铁试验阳性
[多项选择]1岁患儿,生后1月患肺炎住院时发现心脏杂音,考虑先心病,1年内共患肺炎3次。查体:生长发育差,胸骨左缘3-4肋间可闻及Ⅲ~Ⅳ级粗糙收缩期杂音,伴有震颤,P2亢进。应考虑为()。
A. 室间隔缺损
B. 左向右分流量较大
C. 伴有肺动脉高压
D. 以后需手术治疗
[单项选择]黄斑发育完全的时间是()
A. 胎儿第6个月
B. 出生后4个月
C. 1岁
D. 1岁半
E. 2岁
[单项选择]巩膜发育完全的时间是()
A. 胚胎第9个月
B. 以上都不是
C. 胚胎第3个月
D. 胚胎第8个月
E. 胚胎第5个月
[单项选择]儿童运动发育是从身体中部开始然后逐渐向远端发育所遵循的发育规律是()
A. 从上到下
B. 从近到远
C. 粗大运动
D. 精细动作
E. 从泛化到集中

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