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发布时间:2024-06-22 00:14:44

[单选题]下列哪一项作用与阿托品阻断M受体无关( )。
A.平滑肌松弛
B.腺体分泌减少
C.散瞳
D.心脏兴奋
E.血管扩张、改善微循环

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[单选题]下列哪项作用与阿托品阻断M受体无关:
A.松弛内脏平滑肌
B.扩瞳
C.扩张血管
D.抑制腺体分泌
E.加快心率
[单选题]
与阿托品阻断M受体无关的药理作用是
A.扩大瞳孔
B.松弛内脏平滑肌
C.加快心率
D.扩张血管
E.抑制腺体分泌
[单选题]下列药理作用中,与阿托品阻断M受体无关的是( )
A.瞳孔散大,眼压升高
B.松驰内脏平滑肌
C.解除小血管痉挛,改善微循环
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.兴奋心脏作用
[单选题] (单选题)与阿托品阻断M受体无关的作用是( )
A. 扩大瞳孔,调节麻痹
B. 抑制腺体分泌
C. 扩张血管,改善微循环
D. 松弛内脏平滑肌
E. 兴奋心脏,加快心率
[单选题]
与阿托品M受体阻断作用无关的是:
A.腺体分泌减少
B.胃液分泌减少
C.眼调节麻痹
D.尿潴留
E.视近物清晰
[单选题]与阿托品阻断M受体作用无关的效应是
A.扩大瞳孔,调节麻痹
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管,改善微循环
D.松弛内脏平滑肌
E.兴奋心脏,加快心率
[单选题]下面哪些药物的作用与受体无关 ( )
A.氯沙坦
B.奥美拉唑
C. 降钙素
D.氯贝胆碱
[单选题]阿托品具有阻断M受体的作用,下列哪种作用与其无关(  )
A.调节麻痹
B.减少腺体分泌
C.解除胃肠痉挛
D.扩张血管
E.升高眼内压
[单选题]药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:(  )。
A.效价强度
B.剂量大小
C.机能状态
D.有否内在活性
[单选题] 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )
A.药物的剂量大小
B.药物的作用强度
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
[单选题](  )37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于? ~P33
A.药物效价强度
B.药物剂量
C.药物脂溶性
D.是否有亲和力
E.是否有内在活性
[单选题]既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( )
A.酚妥拉明
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.多巴酚丁胺
E.哌唑嗪
[单选题]下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关
A.氟吡汀
B.纳洛酮
C.吗啡
D.纳美芬

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