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[单项选择]用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）
A. 3粒
B. 12粒
C. 25粒
D. 3000粒
E. 6000粒
[单项选择]用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）
A. 3粒
B. 12粒
C. 25粒
D. 3000粒
E. 6000粒
[单项选择]注射用无菌粉末属于（）
A. 粉针
B. 冻干制品
C. 注射用冷冻干燥制品
D. 冷冻干燥
E. 粉末的松密度
[单项选择]属于注射用无菌粉末的是（）
A. 盐酸普鲁卡因注射液
B. 黄体酮注射液
C. 注射用青霉素G钠盐
D. 醋酸可的松注射液
E. 维生素C注射液
[单项选择]主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A. 注射用水
B. 灭菌注射用水
C. 纯化水
D. 饮用水
E. 去离子水
[单项选择]注射用无菌粉末的干燥方法是（）
A. 沸腾干燥
B. 微波干燥
C. 冷冻干燥
D. 吸湿干燥
E. 真空干燥
[多项选择]注射剂常用的混悬剂有（）
A. 甲基纤维素
B. 羧甲基纤维素钠
C. 明胶
D. 盐酸普鲁卡因利多卡因
E. 氯化钠葡萄糖
[单项选择]混悬型注射剂中作助悬剂的是（）
A. 焦亚硫酸钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 利多卡因
D. 吐温-80
[单项选择]注射用无菌粉末的质量要求不包括（）
A. 无异物
B. 等渗或略偏高渗
C. 无热原
D. 无菌
E. 粉末细度与结晶度适宜
[多项选择]关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（）
A. 冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B. 为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点
C. 冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善
D. 分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质
E. 为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障
[单项选择]下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺（）
A. 分装
B. 灭菌和异物检查
C. 印字包装
D. 原材料准备
E. 原料的制备
[单项选择]注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A. 物料热稳定性的测定
B. 临界相对湿度的测定
C. 流变学的测定
D. 粉末晶型的检查
E. 松密度的测定
[多项选择]关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）
A. 需供试品数量为3瓶（支）
B. 需供试品数量为5瓶（支）
C. 第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试
D. 第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试
E. 规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
[单项选择]关于混悬型注射剂叙述正确的是（）
A. 颗粒大小要适宜
B. 一般可供肌内注射及静脉注射
C. 不可以是油混悬液
D. 不得有肉眼可见的混浊
E. 贮存过程中可以结块
