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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，将（）
A. 转运加快
B. 作用增强
C. 暂时失活
D. 排泄加速
E. 代谢加快
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物和血浆蛋白结合的特点有（）
A. 结合型与游离型存在动态平衡
B. 无竞争
C. 无饱和性
D. 结合率取决于血液pH
E. 结合型可自由扩散
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
A. 可影响药物的作用
B. 反应可逆
C. 可影响药物的转运
D. 可影响药物的吸收
E. 可影响药物的转化
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）
A. 结合率高的药物易通过生物膜
B. 结合率高的药物排泄加快
C. 结核药物暂时失去药理活性
D. 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 促进药物排泄
C. 是疏松和可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 无饱和性和置换现象
