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[填空题]能创造洁净空气环境的各种技术总称为（）技术。
[单项选择]未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室
E. 一般区
[判断题]空气洁净技术指通过多级系统清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净环境的手段。
[单项选择]美国的《洁净空气法》规定，允许公司出售经政府许可但未用完的二氧化硫排放量给其他公司，这种做法称为（）
A. 产权交易
B. 用者付费
C. 内部市场
D. 放松管制
[填空题]无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
[单项选择]洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
A. 6
B. 9
C. 10
D. 12
[单项选择]电子产品对其生产环境有特殊要求，其中，对空气洁净度的要求，主要有两个指标：空气中尘埃微粒的浓度和空气中（）。
A. 尘埃微粒的组成
B. 尘埃微粒的配比
C. 尘埃微粒的化学成分
D. 尘埃微粒的粒径
[判断题]不洁净的提单又称为加注的提单或瑕疵提单。
[单项选择]无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
A. 10
B. 100
C. 1000
D. 10000
[判断题]产生压缩空气的机器称为空气压缩机，简称空压机。
[单项选择]气压试验介质应采用干燥洁净空气或氮气，介质温度不得低于（）
A. 5℃
B. 10℃
C. 15℃
D. 20℃
[单项选择]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
A. 30％～45％
B. 30％～75％
C. 45％～65％
D. 45％～75％
E. 65％～75％
[单项选择]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
A. 4.6Pa
B. 4.8Pa
C. 5.0Pa
D. 5.2Pa
E. 5.4Pa
[单项选择]洁净室空气净化标准正确的是（）
A. 单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B. 净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C. 一般净化可采用初效过滤器
D. 世界各国的净化度标准都是统一的
E. 超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
[单项选择]药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
