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[单项选择]《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
A. 配制范围
B. 配制地址
C. 药检室负责人
D. 制剂室负责人
[多项选择]药品监督管理部门监督检查后，在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论（）
A. 配制的制剂是否发生重大质量事故
B. 是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
C. 制剂室是否有违法配制行为及查处情况
D. 制剂室当年是否无配制制剂行为
E. 检查结论
[多项选择]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）
A. 医疗机构名称、医疗机构类别
B. 法定代表人、制剂室负责人
C. 注册地址、配制地址
D. 配制范围、有效期限
E. 证号、发证机关、发证日期
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月
[单项选择]属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）
A. 医疗机构名称变更
B. 法定代表人变更
C. 制剂室负责人变更
D. 医疗机构类别变更
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
A. 医疗机构名称、类别
B. 制剂室负责人
C. 配制地址
D. 有效期限
E. 以上都是
[单项选择]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊管理的药品
[单项选择]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E. 医疗机构类别、配制范围、有效期限
[简答题]医疗机构转让、出借《医疗机构执业许可证》的，应当承担什么法律责任？
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
[单项选择]医疗机构终止医疗执业活动，应当向原执业登记机关办理医疗机构执业许可证（）手续。
A. 歇业
B. 注销
C. 变更
D. 校验
[配伍题]医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（）|精神药品是国家实行（）
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊管理的药品
