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[多项选择]以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（）
A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得在医疗机构之间调剂使用
D. 不得办理变更配制地址的手续
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）
A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得配制未取得制剂批准文号的制剂
D. 不得办理变更配制场所的手续
E. 不得在医疗机构之间调剂使用
[单项选择]以下对医疗机构从业人员行为规范表述不正确的是（）
A. 遵纪守法，依法执业
B. 优质服务，医患和谐
C. 以医疗为中心，全心全意为人民健康服务
D. 尊重患者的知情同意权和隐私权
E. 不索取和非法收受患者财物
[单项选择]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
A. 本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆
B. 本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂
C. 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
D. 本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药
[单项选择]以下为医疗机构制剂批准文号的是（）
A. 京药制字H10040089
B. 国药准字H20048976
C. 国药证字Z20034362
D. 辽药制字J20043418
E. 冀药制字Z20033271
[单项选择]下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）。
A. 凭医师处方在本医疗机构使用
B. 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C. 可在市场上销售
D. 无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E. 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
[多项选择]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
[单项选择]医疗机构配制制剂（）
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B. 须经国务院卫生行政部门批准
C. 须经国务院药品监督管理部门批准
D. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
[多项选择]医院配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）
A. 设施
B. 管理制度
C. 检验仪器
D. 卫生条件
E. 人员学历
[单项选择]医疗机构配制制剂必须遵守（）
A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
[单项选择]医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
A. 设施、设备、检验仪器
B. 设施、设备、卫生条件、管理条件
C. 设施、检验仪器、卫生条件
D. 洁净室、库房、管理条件、设备
E. 车间、库房、检验仪器、人员
[单项选择]下列关于液体制剂特点的表述，正确的是（）
A. 不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B. 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C. 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D. 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E. 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
[多项选择]医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调剂的情形有（）
A. 发生灾情、疫情、突发事件
B. 本医疗机构购买不太方便的
C. 临床急需而市场没有供应的
D. 本医疗机构没有，相邻医疗机构配制的
E. 取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构之间
