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发布时间:2023-10-20 17:15:20

[单项选择]某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。保健食品的经营遵循()
A. 普通食品经营的管理要求
B. 药品经营的管理要求
C. 医疗器械经营的管理要求
D. 化工产品经营的管理要求

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[单项选择]某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书,国产保健食品注册号格式为()
A. 卫食健字+4位年代号第XXXX号
B. 卫食健字+4位年代号第XXX号
C. 国食健字J+4位年代号+4为顺序号
D. 国食健注G+4位年代号+4位顺序号
[单项选择]某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是()
A. 抗氧化
B. 辅助改善记忆
C. 缓解视疲劳
D. 对胃黏膜损伤有保护治疗功能
[单项选择]某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。保健食品批准证书到期时间为()
A. 2013
B. 2014
C. 2015
D. 2016
[单项选择]某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是()
A. 国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B. 国食健注J+4位年代号+4为顺序号
C. 卫食健字+4位年代号第XXXX号
D. 卫食健字+4位年代号第XXXX号
[单项选择]某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。该保健食品可以具有的功能不包括()
A. 增强免疫力
B. 辅助降血糖
C. 抗氧化
D. 诊断疾病
[单项选择]某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买()
A. 国务院
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
[多项选择]申请变更农药生产批准证书的企业名称,企业需提交()
A. 农药生产批准证书更改企业名称申请表
B. 新、旧营业执照或者工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》复印件
C. 原农药生产批准证书
D. 工商营业执照原件及复印件
[多项选择]首次颁发的农药生产批准证书的有效期(试产期)和换发的农药生产批准证书的有效期分别为()
A. 3年
B. 2年
C. 5年
D. 4年
[单项选择]《外商投资企业批准证书》由哪个部门颁发()
A. 商务部
B. 卫生部
C. 国家工商管理总局
D. 财务部
[单项选择]申请设立外商投资旅行社的《外商投资企业批准证书》的颁发部门是()。
A. 国务院
B. 国务院旅游行政管理部门
C. 国务院商务主管部门
D. 工商行政管理部门
[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
A. 按劣药处理
B. 撤销批准文号
C. 进行再评价
D. 按假药处理
E. 进行市场调查
[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
A. 按劣药处理
B. 撤销批准文号
C. 进行再评价
D. 按假药处理
[单项选择]某省一家从事民用爆破器材的生产企业拟申请安全生产许可证。根据《安全生产许可证条例》,负责该企业安全生产许可证颁发和管理的部门是()
A. 国务院安全监管部门
B. 省级民用爆炸物品行业主管部门
C. 国务院国防科技工业主管部门
D. 省级国防科技工业主管部门
[判断题]外商投资旅行社需凭许可证和《外商投资企业批准证书》向工商行政管理机关办理注册等级手续。
[单项选择]系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证书的药品()
A. 处方药
B. 非处方药
C. “甲类目录”药品
D. “以类目录”药品
E. 上市药品
[单项选择]2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是()
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级工商行政管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门

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