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发布时间:2023-10-20 22:48:16

[单项选择]关于注射剂的描述错误的是
A. 制备过程复杂
B. 中药注射剂易产生刺激
C. 中药注射剂的澄明度易出现问题
D. 不溶于水的药物不能制成注射剂

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[单项选择]下列关于注射剂的叙述错误的是()
A. 其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B. 其是无菌制剂或灭菌制剂
C. 其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D. 其给药途径单一,质量要求较高
E. 其一般药效迅速、作用可靠
[单项选择]下列关于注射剂附加剂描述不正确是()
A. 可增加注射剂药物的理化稳定性
B. 增加主药的溶解度
C. 抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D. 减轻疼痛或对组织的刺激性
E. 各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
[单项选择]关于注射剂的特点叙述错误的是()
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可作用于不宜口服的药物
C. 可用于不宜口服给药的患者
D. 注射剂是最方便的给药形式
E. 制造过程复杂,生产费用高
[多项选择]关于注射剂特点的描述,正确的是()
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
[单项选择]关于注射剂特点的说法,错误的是()
A. 药效迅速
B. 剂量准确
C. 使用方便
D. 作用可靠
E. 适用于不宜口服的药物
[单项选择]关于注射剂的特点,描述不正确的是()
A. 药效迅速,作用可靠
B. 适用不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 不能使药物发挥定时、定位、定向的药效
[单项选择]关于注射剂容器的处理,错误的说法有()
A. 安瓿一般在烘箱内以120℃~140℃的温度干燥
B. 盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产时,多采用隧道式烘箱干燥,隧道内的平均温度为200℃
E. 用远红外干燥装置,350℃灭菌1分钟,能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]下列关于注射剂特点的叙述,错误的是()
A. 药液直接进入血液循环,不存在吸收过程,药效迅速
B. 适用于不宜口服给药的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 质量要求高,价格较高
E. 药液一旦注入机体,其对机体的作用常难以逆转
[单项选择]下列关于注射剂容器的处理,错误的说法是()
A. 经100℃蒸煮可使附着的灰尘和细小的砂粒落入水中
B. 经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解,微量的游离碱和金属离子溶解,从而提高安瓿的化学稳定性
C. 灭菌后的安瓿应在48小时内使用
D. 甩水洗涤法一般适用于5ml以下的安瓿
E. 加压喷射气水洗涤法的关键问题是洗涤水和空气的滤过
[单项选择]关于注射剂的灌封,叙述错误的是()
A. 灌封操作室的洁净度要求最高
B. 灌注和封口应在同一室内进行
C. 药典规定,易流动液体的灌注量与标示量应相等,黏稠性液体可适当增加灌注量
D. 拉封封口严密,顶封容易出现毛细孔
E. 目前规定灌封应采用拉封法
[单项选择]关于注射剂的质量检查,叙述错误的是()
A. 澄明度检查应在红色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质应以猫为实验动物
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的论述,错误的是()
A. 溶液型注射剂应澄明
B. 静脉输液应尽可能与血液等渗
C. 用于配制注射液前的半成品,不需要检查重金属和有害元素,在成品中检查
D. 乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E. 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm

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