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[单项选择]关于注射剂容器的处理，错误的说法有（）
A. 安瓿一般在烘箱内以120℃～140℃的温度干燥
B. 盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产时，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内的平均温度为200℃
E. 用远红外干燥装置，350℃灭菌1分钟，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂特点的说法，错误的是（）
A. 药效迅速
B. 剂量准确
C. 使用方便
D. 作用可靠
E. 适用于不宜口服的药物
[单项选择]关于注射剂的描述错误的是
A. 制备过程复杂
B. 中药注射剂易产生刺激
C. 中药注射剂的澄明度易出现问题
D. 不溶于水的药物不能制成注射剂
[多项选择]关于注射剂和输液的说法正确的有（）
A. 注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
B. 对热稳定的药物均应采用热压灭菌
C. 输液从药液配制到灭菌一般不应超过12小时
D. 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
E. 输液中可加适量抑菌剂
[多项选择]关于注射剂的灭菌，正确的说法有（）
A. 对热不稳定的产品，在避菌条件较好的情况下生产的注射剂，一般1～5ml安瓿可用流通蒸气100℃30分钟灭菌，10～20ml安瓿可用100℃45分钟灭菌
B. 要求按灭菌效果值大于8验证灭菌效果
C. 凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟热压灭菌
D. 注射剂从配制到灭菌，必须在规定时间内完成（一般12小时）
E. 不同批号或相同色泽不同品种的注射剂，不得在同一灭菌区同时灭菌
[单项选择]下列关于注射剂的叙述错误的是（）。
A. 药效迅速，作用可靠
B. 制备过程简单，对设备要求高
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 包括灭菌溶液、无菌粉末、混悬液、乳状液等
[单项选择]下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）
A. 药液直接进入血液循环，不存在吸收过程，药效迅速
B. 适用于不宜口服给药的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 质量要求高，价格较高
E. 药液一旦注入机体，其对机体的作用常难以逆转
[单项选择]关于注射剂的灌封，叙述错误的是（）
A. 灌封操作室的洁净度要求最高
B. 灌注和封口应在同一室内进行
C. 药典规定，易流动液体的灌注量与标示量应相等，黏稠性液体可适当增加灌注量
D. 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
E. 目前规定灌封应采用拉封法
[单项选择]关于注射剂的质量检查，叙述错误的是（）
A. 澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质应以猫为实验动物
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是（）
A. 溶液型注射剂应澄明
B. 静脉输液应尽可能与血液等渗
C. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查
D. 乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E. 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
[单项选择]关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述错误的是（）
A. 静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢
B. 脊椎腔注射液必须等渗
C. 皮下注射液必须等渗
D. 肌肉注射可耐受一定的渗透压范围
[单项选择]下列关于解决中药注射剂刺激性问题方法的叙述，错误的是（）
A. 消除有效成分本身的刺激性
B. 去除杂质
C. 增加有效成分溶解度
D. 调整药液pH
E. 调整药液渗透压
[多项选择]关于注射剂中附加剂的加入，正确的叙述是（）
A. 助悬剂在混悬型注射剂中是不可缺少的
B. 乳化剂在乳剂型注射剂中是不可缺少的
C. 剂量超过5ml的注射剂中抑菌剂是不可缺少的
D. 只要将注射剂的pH值控制在4—9，就没有加入缓冲剂的必要
E. 络合剂注入体内后会与体内的微量金属元素发生反应，所以注射剂中不能加入络合剂
