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[多项选择]医疗机构需凭印鉴卡向批发企业购买的药品有：（）
A. 毒性药品
B. 第二类精神药品
C. 麻醉药品
D. 生物药品
E. 第一类精神药品
[多项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括（）
A. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件
E. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单
[单项选择]药品批发企业的药品销售记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E. 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地社区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）
A. 卫生计生部门
B. 工商部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理门
[单项选择]药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）
A. 30%～70%
B. 35%～70%
C. 35%～75%
D. 45%～75%
[单项选择]
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
