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[多项选择]广告行政管理的主要依据是（）。
A. 法律
B. 法规
C. 相关政策
[单项选择]在组织指导他人进行广告策划时，广告后期活动的主要依据是（）
A. 广告实施计划书
B. 广告创作样例
C. 广告媒体选择
D. 广告成本核算
[单项选择]对已审查的医疗广告成品样件和审查意见，自《医疗广告审查证明》生效之日起至少保存几年？（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[多项选择]广告审查的程序包括（）
A. 提出广告审查申请，填写《广告审查申请表》
B. 参加广告审查标准培训
C. 初审
D. 终审
E. 复议
[多项选择]法国广告审查监督机构是（）
A. 国家广播电视局
B. 电视、广播广告审查机构RFP
C. 国家广告联盟所属的BVP
D. 工商与贸易机构
[单项选择]广告审查的内容包括（ ）。
A. 形式审查与实质性审查
B. 外部审查与内部审查
C. 事前审查与事后审查
D. 法律性审查与政策性审查
[单项选择]法国实行的广告审查制度是（）
A. 事先广告审查制度
B. 事中广告监督制度
C. 事后广告审查制度
D. 事先和事后双重审查制度
[简答题]简述法国的广告审查机构及其法国的广告管理制度都有哪些特点
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是（）
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[单项选择]下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
A. 广告中含药品名称和功能主治
B. 广告中含药品名称和用量用法的
C. 宣传中仅有药品名称和生产企业的
D. 广告中含药品名称和适应症的
[填空题]服装结构制图的主要依据是（）；服装放松量的主要依据是（）。
[单项选择]药品广告审查批准文号有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[多项选择]依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
A. 具有合法资格的药品生产企业
B. 正在筹建过程中的药品生产企业
C. 具有合法资格的药品经营企业
D. 国外药品生产企业
E. 中国公民
[单项选择]《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？
A. 麻醉药品、精神药品
B. 医疗单位配制的制剂
C. 仿制热镇痛类药品
D. 试生产的药品
[多项选择]作为美国全国性的广告自律机构，全国广告审查理事会下设（）部门。
A. 广告标准局
B. 全国广告部
C. 独立广播局
D. 食品及药物管理局
E. 全国广告审查委员会
[单项选择]广告审查的批准文号的有效期为（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
