更多"[单选题]《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中，下列属于胶囊"的相关试题:
[不定项选择题]《中国药典》规定控释胶囊剂应检查
A.崩解时限
B.溶出度
C.脆碎度
D.释放度
E.干燥失重
[不定项选择题]《中国药典》规定缓释胶囊剂应检查
A.崩解时限
B.溶出度
C.脆碎度
D.释放度
E.干燥失重
[不定项选择题]《中国药典》规定复方中药胶囊剂应检查
A.崩解时限
B.溶出度
C.脆碎度
D.释放度
E.干燥失重
[单选题]现行版《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限上限为
A.20min
B.30min
C.40min
D.50min
E.60min
[单选题]现行版《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为
A.10min
B.20min
C.30min
D.40min
E.50min
[单选题]《中国药典》2015年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是
A.10分钟
B.20分钟
C.30分钟
D.45分钟
E.60分钟
[单选题]《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为
A.超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍
B.不得有超出装量差异限度的
C.超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍
D.超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍
E.超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
[单选题]《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数为
A.1000
B.100
C.500
D.200
E.20
[单选题]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为
A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限
[单选题]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为
A.溶出度
B.含量均匀度
C.重量差异
D.崩解时限
E.融变时限
[单选题]《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括
A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度
[单选题]按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
A.片剂
B.酊剂
C.栓剂
D.溶液剂
E.颗粒剂
[多选题]药典中规定胶囊剂质量检查的项目是
A.外观
B.均匀度
C.水分
D.装量差异
E.崩解时限
[单选题]《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为
A.0．5g或0．5g以上
B.0．3g或0．3g以上
C.0．2g或0．2g以上
D.0．1g或0．1g以上
E.0．4g或0．4g以下
