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[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是（）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. pH较高时，主要由OH—催化
D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化
[单项选择]对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C. 如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
[单项选择]关于药物在体内转化的叙述错误的是（）
A. 生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
[单项选择]关于他汀类药物的叙述错误的是（）
A. 是目前最强的降血浆胆固醇的药物
B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物（）
C. 原发性高胆固醇血症
D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物
E. 降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于输液叙述错误的是
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C. 渗透压可为等渗或偏高渗
D. 输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E. 输液pH在4~9范围内
[单项选择]关于胎盘叙述错误的是
A. 最终重量相当于胎儿的15%
B. 颜色为粉红色
C. 是母体与胎儿进行物质交换的场所
D. 充当胎儿的肺
E. 形状为扁圆形
[单项选择]对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B. lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响
C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加
D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低
E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
[单项选择]下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（）
A. 吸收部位的血液循环快，易吸收
B. 药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C. 胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度
D. 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列关于药典叙述错误的是
A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B. 药典中收载已经上市全部药物和制剂
C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D. 药典由国家药典委员会编写
[单项选择]关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是
A. 为目前最常用的镇静催眠药
B. 治疗焦虑症有良好疗效
C. 可用于心脏电复律前给药
D. 可用于治疗小儿高热惊厥
E. 长期应用无依赖性和成瘾性
