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发布时间:2024-03-20 21:51:57

[填空题]气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时,在分析成分较复杂的样品,对甲醇的色谱峰定性存在疑问时,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作为()定性。

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[填空题]气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时,采用()检测器,以标准样品色谱峰的()进行定性测定,以峰高(或峰面积)进行定量测定。
[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。
[简答题]简述气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯腈时,采样吸附剂的处理方法。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
[判断题]建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时,对于首次测定的样品,在对定性结果有疑问时,应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。
[简答题]气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯醛时,某样品采样体积为100ml,样品进样00m1,得到峰高37.84pA。已知浓度为35.6mg/m3的丙烯醛标准气进样1.00m1时,峰高为29.52pA,试计算该样品中丙烯醛的浓度。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时,常采用单点校正法定量。
[简答题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。
[单项选择]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。
A. A、B两段含量之和的5%
B. A、B两段含量之和的10%
C. A段含量的5%
D. A段含量的10%
[填空题]气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时,以0.5~1L/min的流量采气10~40L,采样后立即用衬有()薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常温下避光保存。
[单项选择]火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时,在前处理过程中,应取同批号滤筒()个,按样品测定步骤测定空白值。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[判断题]麝香的含量测定可采用气相色谱法。

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