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发布时间:2024-03-20 21:53:09

[判断题]对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,氰化钾为剧毒物质,操作应十分小心。加入氰化钾—酒石酸钾钠混合掩蔽剂前,应保持待测体系为酸性,以免产生HCN气体,毒害人体。

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[判断题]对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,对于5μg镉,下列含量的共存离子不影响测定:200μg汞、1500μg铜、500μg、铁、500μg铝、200μg钴、200μg镍。
[判断题]对—偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,配制0.04%的ADAAS显色剂应使用优级纯的对—偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸。
[单项选择]对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,氨-氯化铵缓冲体系可掩蔽锌、铝、()等离子,酒石酸钾钠可掩蔽铁、铝、()等离子。
A. 锰和铅,钙和镁
B. 钙和镁,锰和银
C. 汞和铜,钙和镁
[判断题]对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,当酸浸取液中铁、铝含量大于500μg时,直接用MIBK萃取分离。
[填空题]对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,样品消解时,()烟应尽量赶尽,否则,过滤时易()滤纸,直接显色时还影响溶液的酸度。
[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。
[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。
[简答题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。
[简答题]简述芳香胺类化合物的主要污染源
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。
[单项选择]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。
A. A、B两段含量之和的5%
B. A、B两段含量之和的10%
C. A段含量的5%
D. A段含量的10%
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
[填空题]《大气固定污染源氯苯类化合物的测定气相色谱法》(HJ/T66-2001)规定,采集样品后,分别检测两支串联的吸附管,当后吸附管中氯苯类化合物的含量达到或超过前吸附管的()%时,认为吸附采样管已被穿透该样品作废,应重新采样。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。
[单项选择]在微酸性介质中,重氮盐和某些()发生耦合反应,生成有特殊颜色的偶氮化合物。
A. 芳香胺
B. 脂肪族伯胺
C. 脂肪族仲胺
D. 脂肪族叔胺
[单项选择]体内一种胆红素与重氮试剂反应慢或需加入酒精后才与试剂起反应,产生紫红色化合物。对该胆红素的描述错误的是()
A. 属于间接胆红素
B. 属未结合胆红素
C. 能从肾滤过排出
D. 在血中可与清蛋白结合
E. 在溶血性黄疸时,血中含量升高

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