更多"我国的GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于l万级时，换气次数不少于"的相关试题:
[多项选择]我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
A. 20万级
B. 10万级
C. 1万级
D. 100级
[简答题]我国现行的洁净度如何分级，洁净厂房设计规范对哪些参数指标作了规定。
[单项选择]洁净室洁净度最高的是（）。
A. 100级
B. 1000级
C. 100000级
D. 300000级
[填空题]无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
[多项选择]制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A. 10000级
B. 100级
C. 大于10000级
D. 100000级
[单项选择]无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
A. 10
B. 100
C. 1000
D. 10000
[单项选择]药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
[判断题]空气调节的指标常用“四度”来衡量，这四度是温度、湿度、洁净度、风的速度。
[判断题]空气参数中四度指的是空气的温度、相对湿度、空气流速和洁净度。
[单项选择]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
A. 30％～45％
B. 30％～75％
C. 45％～65％
D. 45％～75％
E. 65％～75％
[单项选择]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
A. 4.6Pa
B. 4.8Pa
C. 5.0Pa
D. 5.2Pa
E. 5.4Pa
[单项选择]制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
A. 100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 1000000级
E. 10000000级
[单项选择]在我国，基金发起人的实收资本不少于（）。
A. 2亿元人民币
B. 3亿元人民币
C. 4亿元人民币
D. 1亿元人民币
[单项选择]我国铁路路肩的宽度，Ⅱ级铁路路堤不少于（）。
A. 0.4m
B. 0.6m
C. 0.8m
D. 1.0m
[单项选择]我国铁路路堑的宽度，Ⅱ级铁路路堤不少于（）。
A. 0.4m
B. 0.6m
C. 0.8m
D. 1.0m
[判断题]空气参数中的“四度”指的是空气的温度、相对湿度、空气流速、洁净度。
[单项选择]无菌区对洁净度的要求是（）
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
