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[单选题]原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响
的特殊情况,应当进行( )
A.目测
B.检查
C.复验
D.销毁
[判断题]复验期是指原辅料、包装材料贮存一定时
间后,为确保其仍适用于预定用途, 由企业确
定的需要新检验的日期。
A.正确
B.错误
[判断题]不合格原辅料：指任一项指标不符合原辅料验收标准的原辅料。
A.正确
B.错误
[判断题]原料血浆检验用试剂的验收入库、贮存、发放和使用等应当与原辅料管理相同。（）
A.正确
B.错误
[判断题]原料血浆检验用体外诊断试剂验收入库、贮存、发放和使用等应当与原辅料管理相同。（）
A.正确
B.错误
[单选题]在生产、取样、包装或重新包装、贮存或
运输等操作过程中,原辅料、 中间产品、待
包装产品、成品受到具有化学或微生物特
性的杂质或异物的不利影响称为( )
A.差错
B.混淆
C.污染
D.遗漏
E.交叉污染
[单选题]SAP下发原辅料任务，报错无对应的原辅料样本类型，需要怎么操作
A.客户端配置
B.检验计划配置
C.质量标准配置
D.主数据配置
[单选题]生产部门在领用原辅料时材料员应根据送
料单核对原辅料的( )
A.品名、规格、生产日期
、 数量、供货单位
B.品名、规格、批号、功效
、 供货单位
C.品名、规格、生产日期、用途
、 供货单位
D.品名、规格、批号、数
量、供货单位
E.以上均不对
[单选题]除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的
原辅料和与药品直接接触的包装材料的留
样应当至少保存至产品放行后( )年
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
E.五年
[单选题]除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的容积、气体或制药用水) 和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )。
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.5 年
[单选题]原辅料不包括( )
A.维生素
B.淀粉
C.包装材料
D.纯化水
[多选题]原辅料包括()
A.原料
B.辅料
C.包装材料
D.说明书
[多选题]不合格原辅料类别有哪些
A.感官不合格
B.理化指标不合格
C.规格指标
D.带有蒙牛 LOGO 的原辅料不合格
