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发布时间:2024-02-28 07:45:24

[单项选择]苯丙酮尿症患儿初现症状通常在()
A. 生后1~2个月
B. 生后3~6个月
C. 生后7~9个月
D. 生后10~12个月
E. 生后1~3岁

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[单项选择]苯丙酮尿症患儿初现症状通常在()
A. 生后1~2个月
B. 生后3~6个月
C. 生后7~9个月
D. 生后10~12个月
E. 生后1~3岁
[单项选择]苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在()
A. 生后1~3个月
B. 生后3~6个月
C. 生后6~9个月
D. 生后9~12个月
E. 生后1~3岁
[单项选择]典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()
A. 鸟苷三磷酸环化水合酶
B. 苯丙氨酸羟化酶
C. 6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶
D. 二氢生物蝶啶还原酶
E. 氨基转移酶
[单项选择]苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是()
A. 生物喋呤缺乏
B. 酪氨酸不足
C. 继发性肾上腺素不足
D. 继发性甲状腺素缺乏
E. 高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害
[配伍题]儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )
A. Guthrie细菌生长抑制试验
B. 尿三氯化铁试验
C. 血浆游离氨基酸分析
D. 尿蝶呤分析
E. DNA分析
[判断题]苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
[配伍题]非典型苯丙酮尿症( )|典型苯丙酮尿症( )|唐氏综合征( )
A. 染色体畸变
B. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
C. 氨基己糖苷酶缺乏
D. 四氢生物喋呤生成不足
E. 甲状腺发育异常
[单项选择]苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是()
A. 惊厥
B. 智能发育落后
C. 肌张力增高
D. 毛发、皮肤色泽变浅
E. 尿和汗液有鼠臭味
[判断题]苯丙酮尿症患儿早期无特异性临床表现。
[判断题]苯丙酮尿症患儿不能接触任何蛋白质食品。
[判断题]苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。
[单项选择]苯丙酮尿症患儿血液中增高的是()
A. 酪氨酸
B. 苯丙氨酸
C. 多巴胺
D. 5-羟色胺
E. 丙氨酸
[判断题]苯丙酮尿症患儿出生时正常,一般在3-6个月后出现症状
[单项选择]苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()
A. 治疗开始的早晚和饮食控制是否严格
B. 是否进行强化教育
C. 是否执行无苯丙氨酸饮食
D. 治疗开始的早晚、饮食控制是否严格和疗程足够
E. 是否应用药物四氢生物喋呤
[单项选择]造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()
A. 磷酸化酶缺陷
B. 酪氨酸缺乏
C. 体内铜蓝蛋白缺乏
D. 苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏
E. 磷酸化酶激酶缺乏
[单项选择]苯丙酮尿症患儿临床上最突出的表现是()
A. 肌张力增高
B. 毛发、皮肤色泽变浅
C. 尿和汗液有鼠尿臭味
D. 智力低下
E. 惊厥
[配伍题]先天性卵巢发育不全综合征确诊方法( )|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验( )|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验( )|苯丙酮尿症各型鉴别试验( )|肝豆状核变性主要确诊试验( )
A. 尿三氯化铁试验
B. 尿蝶呤分析
C. 染色体分析
D. 血清铜蓝蛋白测定
E. Guthrie试验

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