更多"[单选题]《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为"的相关试题:
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品批准文号有效期为
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.10年
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
[不定项选择题]违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，多长时间内不受理该品种的广告审批申请
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定, 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[不定项选择题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
[单选题]《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （ ）
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于2年，故选B。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A.6个月内提出
B.12个月内提出
C.3日内提出
D.30日内提出
E.3个月内提出
[单选题]依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
[单选题]《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的
A.《受托生产药品许可证》
B.药品生产卫生许可证
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产质量管理规范》
E.药品批准文号
