[单选题]以下对于药品招标采购的叙述错误的
A.医疗机构药品采购实行集中管理
B.医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则
C.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购
D.对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购
E.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

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[单选题]关于药品招标采购的叙述，不正确的是
A.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购
B.集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充
C.集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同
D.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购
E.对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购

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[单选题]关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误的是
A.取得准予邮寄证明

B.向国家食品药品药品监督管理总局提出申请

C.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

D.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄

E.邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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[多选题]药品招标采购坚持的原则是
A.基本保障
B.质量优先
C.安全有效
D.价格合理

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[单选题]有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

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[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

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[单选题]下列有关药品卫生的叙述错误的是
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理

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[单选题]下列关于药品检验操作叙述错误的是
A.-检品采取要随机抽样

B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取

C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分

D.检品颗粒越大，最低取样量应越小

E.药品均匀度越差，最低取样量应越大

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[单选题]下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品

B.必须在正常用法用量下出现

C.必须与用药目的无关的或意外的反应

D.必须是有害的反应

E.必须是与药品质量问题相关

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[单选题]以下关于药品通用名称叙述错误的是
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用

D.药品通用名称，又称专有名称

E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出

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[单选题]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备查
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日

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[单选题]以下对于抗凝剂叙述错误的是
A.枸橼酸盐可用于血液保养液
B.枸橼酸钠可用于凝血功能检查
C.EDTA-Na₂的溶解度大于EDTA-K₂
D.EDTA与血浆中钙离子形成螯合物
E.肝素作为AT-Ⅲ的辅助因子而发挥抗凝作用

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[单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是
A.有计划地采购药品，以免积压或缺货

B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记

C.每一货位要设货位卡

D.在库药品均应实行色标管理

E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

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