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发布时间:2024-06-05 00:10:54

[多选题]根据《药品管理法》规定,药品检验机构出具虚假检验报告的,尚未达到情节严重的情形,对其处罚恰当的是( )。
A.责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚
B.责令停产停业
C. 对 直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,没收违法所得, 并处五万元以下的罚款
D.撤销其检验资格

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[多选题]根据《药品管理法》规定,生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用药品,情节严重 的,对其主要负责人进行处罚,不恰当的是( )。
A. 没收违法行为发生期间自本单位所获收入
B. 处所获 收 入 百分 之 三 十以 上 三倍 以 下 的 罚款
C. 五年禁止从事药品生产经营活动
D. 可以由公安机关处五日以内的拘留
[单选题]医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[不定项选择题]医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[判断题]根据《药品管理法》规定,零售药品未按照规定调配处方的,情节严重的,吊销药品经营许 可证。
A.正确
B.错误
[判断题]根据《药品管理法》规定,编造生产、检验记录情节严重的,其直接负责的主管人员,可以 由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
A.正确
B.错误
[判断题]根据《药品管理法》规定,生产、销售假药情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许 可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。
A.正确
B.错误
[判断题] 根据《药品管理法》规定,生产.销售假药情节严重的,责令 停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件.药品生产许可证。( )
A.正确
B.错误
[判断题]根据《药品管理法》规定,生产、销售假药情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批 准证明文件、药品生产许可证。
A.正确
B.错误
[多选题]根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药且情节严重的,对其对法定代表人、主要 负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,应( )。
A. 没收违法行为发生期间自本单位所获收入
B. 并处所 获 收 入百 分 之 三十 以 上三 倍 以 下 的罚款
C. 并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
D. 吊 销 其 医 疗 卫 生 人 员 执业证书
[判断题]违反《药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售,属于情节严重的,处违 法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证
[不定项选择题]药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[不定项选择题]根据《药品管理法》药品批发企业销售假药,情节严重的,吊销药品经营许可证,申请相应许可的资格受限年限为 A.十年内 B.五年内 C.三年内 D.一年内
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实.完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[不定项选择题]药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]根据《药品管理法》的规定,从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
[多选题]根据《药品管理法》规定,有下列( )情形,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人 处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B.未经批准开展药物临床试验
C.药品上市许可 持有人未遵守药品生产质量管理规范
D.使用未经核准的标签、说明书
[多选题]根据《药品管理法》规定,有下列( )情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负 责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B.未经批准开展药物临床试验
C.使用未经审评 的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品
D.使用未经核准的标签、 说明书

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