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[多项选择]竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）
A. 是表示拮抗相应激动药的强度
B. 其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. 其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D. 不同亚型受体pA2值不尽相同
E. 是拮抗药摩尔浓度的数值
[多项选择]非竞争性拮抗药（）
A. 与激动药不争夺同一受体
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不能抑制激动药量效曲线最大效应
D. 与受体结合后能改变效应器的反应性
E. 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
[单项选择]关于竞争性拮抗描述正确的是
A. 拮抗药的拮抗参数是PD2
B. 激动药和拮抗药作用于不同受体
C. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
D. 激动药的量效曲线左移
E. 肾上腺素拮抗组织胺的作用
[单项选择]对醛固酮无拮抗作用的留钾利尿药是：
A. 氨苯蝶啶
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 乙酰唑胺
[多项选择]竞争性拮抗药具有下列特点（）
A. 当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应
B. 可抑制激动剂的最大效能
C. 本身能产生受体激动效应
D. 对受体亲和力大
E. 使激动剂量效曲线平行右移
[多项选择]竞争性拮抗药的特点有（）
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 激动药的最大效应不变
D. 与受体有亲和力，但无内在活性
E. 作用强度常用pA2值表示
[多项选择]非竞争性拮抗药的特点有（）
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合非常牢固
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力，但无内在活性
[单项选择]下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用：
A. 阿米洛利
B. 氯酞酮
C. 乙酰唑胺
D. 螺内酯
E. 氨苯蝶啶
[配伍题]能取代脑组织中的假性神经传递体（ ）|醛固酮拮抗剂（ ）|H2受体拮抗剂（ ）
A. 左旋多巴
B. 法莫替丁
C. 甲基多巴
D. 安体舒通
E. 多巴胺
[判断题]原发性醛固酮增多症患者降压治疗首选钙离子拮抗剂。
[单项选择]加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）
A. 平行右移，最大效应不变
B. 平行左移，最大效应不变
C. 向右移动，最大效应降低
D. 向左移动，最大效应降低
E. 保持不变
[单项选择]加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）
A. 平行右移，最大效应不变
B. 平行左移，最大效应不变
C. 向右移动，最大效应降低
D. 向左移动，最大效应降低
E. 保持不变
[单项选择]通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是
A. 氨苯蝶啶
B. 乙酰唑胺
C. 氢氯噻嗪
D. 呋塞米
E. 螺内酯
[单项选择]连接石墨管道的酚醛胶合剂和呋喃胶合剂的使用温度均可达（）。
A. 200～220℃
B. 180～200℃
C. 240～260℃
D. 220～240℃
