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[单项选择]我国安全生产行业标准的制定修订程序和国家标准的制定修订程序一样，但不同之处在于（）。
A. 国家标准无审查阶段，行业标准有审查阶段
B. 国家标准无备案阶段，行业标准有备案阶段
C. 国家标准有征求意见阶段，行业标准无征求意见阶段
D. 国家标准有复审阶段，行业标准无复审阶段
[单项选择]在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中，负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是：（）
A. 国家药典委员会
B. 药品审评中心
C. 药品评价中心
D. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]根据标准制定修订阶段的规定，关于征求意见阶段的表述中，错误的是（）。
A. 反馈意见限期以对方收到至回函日止30天内
B. 对意见的处理，最后按照规定格式制成意见汇总处理表
C. 一般情况下，反馈意见的专家数量应当超过征求意见专家数量的1/2
D. 标准征求意见阶段是制定修订标准的重要环节，应当尽量做到周密、细致、完备
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]根据标准制定修订的规定，一般情况下，反馈意见的专家数量应当超过征求意见专家数量的（）
A. 1/4
B. 1/3
C. 1/2
D. 2/3
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 不合格药品
D. 次品
E. 等外品
[单项选择]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 新药
[多项选择]国家药品标准由（）共同构成。
A. 凡例
B. 正文
C. 引用的通则
D. 指导原则
[多项选择]食品存在安全隐患需要制定、修订食品安全标准的，在制定、修订食品安全标准之前，有关部门应当制定食品中有害物质的（），作为监督管理的依据。
A. 临时限量值
B. 临时监管措施
C. 临时检验方法
D. 临时处置措施
[填空题]标准化实际上是一个制定标准、实施标准、修订标准、（）实施的过程。
[单项选择]《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药处理
D. 都不属于
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 不合格药品
D. 次品
E. 等外品
[判断题]药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的，为假药。
[多项选择]根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 道地药材
E. 化学原料药
[多项选择]对食品安全风险评估结果证明食品存在安全隐患，需要制定、修订食品安全标准的，在制定、修订食品安全标准前，国务院卫生行政部门应当及时会同国务院有关部门规定（），作为生产经营和监督管理的依据。
A. 食品生产管理临时规范
B. 食品中有害物质的临时限量值
C. 临时检验方法
D. 食品储运管理临时规范
