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[单项选择]某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：（）
A. 药品注册司
B. 国家药典委员会
C. 政策法规司
D. 药品审评中心
[填空题]国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。
[判断题]负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。
[单项选择]负责标定国家药品标准品,对照品的是（）
A. 药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门
[判断题]国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
[判断题]中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
[填空题]国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。
A. 通用名称
B. 化学名称
C. 常用名称
D. 商品名称
[单项选择]2017年11月14日电，从陕西省食品药品监管局获悉：从11月16日起，该省食品药品监管部门将全面实施（）管理，食品生产经营者风险等级越高，监管部门检查频次将越多。
A. 风险等级
B. 风险分类
C. 风险分级
D. 风险划级
[单项选择]对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
A. 补充检验项目
B. 补充检验方法
C. 补充检验方法和检验项目
D. 直接认定为不合格药品
[单项选择]国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）
A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
C. 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
D. 国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
[填空题]对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 不合格药品
D. 次品
E. 等外品
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方用药
E. 特殊药品
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 新药
[判断题]《旅客列车急救药箱管理办法》根据国家药品管理制度的要求，“药箱”内的药品配置应该是国家基本药物范围内的常用、安全、方便、有效的药品，应包括治疗突发性心脑血管疾病、高热、疼痛、突发精神异常、外伤止血、急性炎症的药品（含说明书）、消毒的药剂；同时，要配置临床常用的诊疗用具，如听诊器、血压计、温度计、镊子、剪刀和有效期内的一次性清创包（简易接生包）等。
[判断题]根据国家药品管理制度的要求，“药箱”内的药品配置应该是国家基本药物范围内的常用、安全、方便、有效的药品，应包括治疗突发性心脑血管疾病、高热、疼痛、突发精神异常、外伤止血、急性炎症的药品（含说明书）、消毒的药剂；同时，要配置临床常用的诊疗用具，如听诊器、血压计、温度计、镊子、剪刀和有效期内的一次性清创包（简易接生包）等。
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
