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发布时间:2023-10-02 02:33:23

[单项选择]非处方药的生产,哪一种说法是错误的?()
A. 必须具有《药品生产许可证》
B. 品种必须取得药品批准文号
C. 必须按照GMP生产
D. 可以按照省级药品标准生产

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[单项选择]零售药店必须采购处方药和非处方药,以下说法错误的是()
A. 从具有《药品经营许可证》的药品批发企业采购
B. 从具有《药品生产许可证》的药品生产企业采购
C. 对采购记录必须留存2年以上备查
D. 对处方必须留存2年以上备查
[单项选择]关于处方药和非处方药,以下说法错误的是()。
A. 吗啡类镇痛药、抗癌药物以及治疗心脑血管疾病的药物多为处方药
B. 处方药的广告宣传只能在专业性的医药报刊上进行
C. 公开发售的非处方药在使用上没有严格的限制,无需医师处方即可自由使用
D. 非处方药多用于感冒、咳嗽、消化不良等多发病常见病的自行治疗
[单项选择]以下关于非处方药的说法中错误的是()
A. 不需凭医师处方,消费者可按药品说明书自行判断和使用的药品
B. 应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便
C. 没有使用禁忌,使用后无不良反应
D. 严格按药品说明书使用,防止滥用
[单项选择]按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,普通商业企业销售非处方药,以下理解错误的是()
A. 不得销售甲类非处方药
B. 可以从具有《药品生产许可证》的药品生产企业采购乙类非处方药
C. 只能由具备仓储条件普通商业连锁超市销售
D. 营业员必须经过当地地市级药品监督管理部门培训、考核并持证上岗
[单项选择]非处方药专有标识是用于()非处方药药品。
A. 所有
B. 甲类
C. 已列入《国家非处方药目录》的
D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的
[判断题]未印有非处方药专有标识的药品不得做非处方药销售。
[多项选择]处方药、非处方药的生产销售、批发销售与管理内容正确的是()
A. 生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营
B. 药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药
C. 处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语
D. 药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
[单项选择]非处方药药品自药品监督管理部门核发()之日起,可以使用非处方药专有标识。
A. 《非处方药药品审核登记证书》
B. 《非处方药药品审核批准文号》
C. 药品批准文号
D. 《进口药品注册证书》
[单项选择]下列有关非处方药说法正确的是()
A. 非处方药应用安全,加大剂量服用也不会有问题
B. 注射剂型药物不适宜作为非处方药
C. 非处方药的广告宣传可不经审批
[单项选择]按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的()
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
[单项选择]非处方药甲类和非处方药乙类哪个安全性更高:()
A. 非处方甲类
B. 非处方乙类
C. 一样高
[单项选择]国家实行处方药与非处方药()
A. 特殊管理制度
B. 分类管理制度
C. 放开管理制度
D. 严格审批制度
[单项选择]国家根据非处方药的(),将非处方药分为甲类和乙类。
A. 质量
B. 有效性
C. 安全性和有效性
D. 安全性
[单项选择]国家对处方药和非处方药实行()
A. 特殊管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
[多项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,普通商业企业零售乙类非处方药,应当配备的人员条件为()
A. 具有高中以上文化程度
B. 专业培训
C. 考核合格并取得上岗证
D. 药师或药士专业职称
[单项选择]国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的()
A. 安全性
B. 有效性
C. 适应症
D. 剂型
[单项选择]经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的()要求使用。
A. 坐标比例和色标
B. 文字和图形
C. 图案和颜色
D. 种类和范围
[单项选择]普通商业企业销售乙类非处方药,必须由当地()药品监督管理部门颁发乙类非处方药准销标志。
A. 省级
B. 地市级以上
C. 县级
D. 区级
[单项选择]非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的一面,其是()非处方药专有标识的固定位置。
A. 左上角
B. 右上角
C. 左下角
D. 右下角

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