更多"经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管"的相关试题:
[单项选择]使用非处方药专有标识时，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求印刷。
A. 色标
B. 比例
C. 大小和色标
D. 坐标比例和色标
[单项选择]某药店变更药品经营范围，在市级药品监督管理局限定的期限内，仍不补办变更登记手续的，市级药品监督管理局应当（）
A. 给予警告
B. 责令限期补办
C. 宣布其《药品经营许可证》无效
D. 依照未取得《药品经营许可证》经营药品的规定给予处罚
[单项选择]国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GUP
[判断题]药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
[判断题]药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。
[多项选择]对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）
A. 给予警告
B. 处一万元以上二十万元以下的罚款
C. 没收违法所得
D. 情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）
A. 只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
B. 办理《进口药品通关单》
C. 经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续
D. 经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续
[单项选择]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（）月9日起施行。
A. 6；8
B. 7；8
C. 8；9
[单项选择]关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
A. 注册商标印刷在药品标签的右上角
B. 注册商标印刷在药品标签的左上角
C. 含文字的注册商标，其字体以单字面积计等于通用名称所用字体的二分之一
D. 含文字的注册商标，其字体以单字面积计小于通用名称所用字体的四分之一
[单项选择]关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C. 药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一
D. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
[多项选择]药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
A. 盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B. 盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C. 盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D. 盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
[单项选择]互联网药品交易服务机构验收标准一，适用于为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务。其主要内容不包括（）
A. 互联网药品交易服务业务发展规划要求
B. 部门职能设置与客户服务质量要求
C. 医疗机构、零售企业信息库
D. 病患投诉率
[判断题]国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
[单项选择]使用非处方药专有标识时，药品的（）可以单色印刷。
A. 使用说明书
B. 内包装标签
C. 广告
D. 经营非处方药企业的指南性标志
[多项选择]以互联网为交易平台从事药品经营的企业则为互联网药品交易经营企业，该企业（）
A. 具有合法证照
B. 具有相应的药品配送系统
C. 具有与经营业务相适应的药学人员
D. 药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药
E. 药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照；应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话，并负责答复与所经营药品有关的问题，标明可投诉的药品监管部门及其联系方法
[单项选择]药品监督管理局在作出处罚决定前拒绝听取被处罚人甲的陈述申辩，该药品监督管理局的行为违反了行政法的（）
A. 比例原则
B. 正当程序原则
C. 信赖保护原则
D. 合理行政原则
[多项选择]进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》复印件
B. 《进口准许证》复印件
C. 《进口药品检验报告书》复印件
D. 批签发证明复印件
[判断题]国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
[简答题]药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？
