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[单选题]进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
A.2年
B.3卑
C.4年
D.5年
[单选题]国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
A.2年
B.3卑
C.4年
D.5年
[不定项选择题]进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
A.2年
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[不定项选择题]国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
[单选题]进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次查看材料
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告，应当显著标明
A．请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
B．请在医生或者临床营养师指导下使用
C．本广告仅供医学药学专业人士阅读
D．请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是
A．市场监管部门
B．工业和信息化管理部门
C．新闻宣传部门
D．新闻出版广电部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗机构配制的制剂不得
A.在零售药店销售
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在医学、药学专业刊物上介绍
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中必须标明的内容是（ ）
A.通用名称
B.商品名称
C.驰名商标
D.注册商标
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中严禁出现的文字是（ ）
A.通用名称
B.商品名称
C.驰名商标
D.注册商标
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。这些内容是
A.药品广告批准文号
B.药品通用名
C.药品商品名
D.药品适应症或者功能主治
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列不可以作为药品广告申请人的是
A.药品上市许可持有人
B.药品上市许可持有人授权同意的药品生产企业
C.药品上市许可持有人授权同意的药品经营企业
D.药品上市许可持有人授权同意的医疗机构
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明
A．请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
B．请在医生或者临床营养师指导下使用
C．本广告仅供医学药学专业人士阅读
D．请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告的申请和审批的说法，错误的是
A.药品广告申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请
B.药品广告审查申请必须依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地省级药品监督管理部门提出
C.申请药品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及合法有效的材料
D.申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请，也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品广告申请
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是
A.广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期
B.广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告，不得进行剪辑、拼接、修改
C.已经审查通过的广告内容需要改动的，应当进行广告变更申请
D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，取得某省药品广告批准文号，可以依法在全国范围内发布
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请
C.向所在省级药品监督管理部门申请
D.向所在省级药品卫生行政部门申请
[单选题]依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是
A.染发类
B.祛斑类
C.香水类
D.防晒类
