更多"[判断题]采购记录中应当包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、"的相关试题:
[多选题]药品的内标签应当包含药品通用名称、适应征或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。
A.产品批号
B.生产企业
C.用量用法
D.有效期
[判断题]列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，已经作为药品通用名称的，该名称可以作为药品商标使用。
A.正确
B.错误
[单选题] 《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过( )
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
[单选题]机场管理机构应当制定各项工作的记录，详细记录各项检查和维护情况。记录应当包括电子文件和纸质文件。纸质记录需保存两年以上，电子记录应当保存（ ）。
A.3年
B.4年
C.5年
D.10年
[单选题]药品GMP要求：企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的（ ）。
A.全部活动
B.大部分活动
C.少部分活动
D.部分活动
[多选题]每批药品应当有批记录，包括( )等与本批产品有关的记录。
A.批生产记录
B.批包装记录
C.批检验记录
D.药品放行审核记录
[单选题]特殊管理药品应专账记录，记录保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（ ）年。
A.3
B.4
C.5
D.6
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,经评价后应当注销药品注册证书的药品,但不包括( )
A.疗效不确切的药品
B.价格过于昂贵的药品
C.不良反应大的药品
D.容易产生严重依赖性的药品
[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后()
年。
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
E.五年
[单选题]企业应当建立（ ）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A.、药品生产管理体系
B.、药品生产计划
C.、药品说明书管理体系
D.、药品质量管理体系
[单选题] "企业应当建立（ ）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A.药品生产管理体系
B.药品生产计划
C.药品说明书管理体系
D.药品质量管理体系"
