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发布时间:2023-10-20 10:28:06

[单项选择]药物消除半衰期是血浆药物浓度下降()所需要的时间。
A. 三分之一
B. 三分之二
C. 二分之一
D. 四分之一

更多"药物消除半衰期是血浆药物浓度下降()所需要的时间。"的相关试题:

[填空题]半衰期指的是药物在血浆中的浓度从峰值下降到()的时间。
[判断题]放射性同位素的半衰期是指放射性元素的能量变为原来的一半所需要的时间。
[判断题]药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后()。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]药物与血浆蛋白结合()
A. 有利于药物进一步吸收;
B. 有利于药物从肾脏排泄;
C. 加快药物发生作用;
D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
[单项选择]如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,提示()
A. 继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加
B. 不论给药速度如何,药物消除速度(量)恒定
C. 药物的消除主要靠肾脏排泄
D. 药物的消除主要靠肝脏代谢
[多项选择]药物与血浆蛋白结合具有()。
A. 可逆性
B. 不可逆性
C. 竞争性抑制现象
D. 竞争置换现象
E. 饱和性
[单项选择]一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为()。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
[多项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是()
A. 暂时失去药理活性
B. 具可逆性
C. 特异性低
D. 结合点有限
[单项选择]药物的血浆半衰弱期是:()
A. 药物的稳定态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织血浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]零级动力学消除的特点是恒量消除,半衰期不定,血药浓度与时间呈直线关系。54.下列药物中可致再生障碍性贫血的是()
A. 青霉素
B. 四环素
C. 红霉素
D. 氯霉素
E. 链霉素
[单项选择]药物和血浆蛋白结合的特点有()。
A. 结合型与游离型存在动态平衡
B. 无竞争
C. 无饱和性
D. 结合率取决于血液pH
E. 结合型可自由扩散
[简答题]某药物0至0.5小时内尿中排出量为37.5mg,在0.25小时血浆中药物浓度为10ug/ml,求Clr
[单项选择]需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()。
A. 每4h给药一次
B. 每6h给药一次
C. 每8h给药一次
D. 根据药物的半衰期确定
[单项选择]血液低渗状态是指血浆渗透浓度小于()
A. 320mOsm/kg
B. 310mOsm/kg
C. 300mOsm/kg
D. 290mOsm/kg
E. 280mOsm/kg
[单项选择]药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血脑屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
[单项选择]乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是()。
A. 氨苄西林
B. 卡那霉素
C. 丙咪嗪
D. 卡马西平
E. 氯丙嗪

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