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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[简答题]药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
[单项选择]哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：
A. 血浆pH值
B. 游离型药物浓度
C. 药物的解离常数
D. 药物的酸碱度
E. 血浆蛋白的质和量
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）。
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 暂时失去药理活性
[多项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 有利于药物进一步吸收；
B. 有利于药物从肾脏排泄；
C. 加快药物发生作用；
D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后产生下面哪种现象
A. 药物能更好发挥作用
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物被储存暂时失去药理活性
E. 药物排泄加快
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]药物与血浆蛋白结合具有（）。
A. 可逆性
B. 不可逆性
C. 竞争性抑制现象
D. 竞争置换现象
E. 饱和性
[单项选择]药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A. 半衰期短
B. 吸收速度常数Ka大
C. 表观分布容积大
D. 表观分布容积小
E. 半衰期长
[多项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）
A. 暂时失去药理活性
B. 具可逆性
C. 特异性低
D. 结合点有限
