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[填空题]CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET延长的百分比分别为（）和（）
[单项选择]CODEX研究中，用药前FEV1改善方面，信必可组和安慰剂组以及福莫特罗组相比分别增加（）
A. 6%，7%
B. 7%，6%
C. 5%，10%
D. 10%，5%
[多项选择]CODEX研究中，信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂（）
A. 清晨给药1小时后的IC评分
B. 清晨给药1小时后的Borg评分
C. 清晨给药1小时后的SGRQ总评分
D. 清晨给药1小时后的症状和影响评分
[多项选择]CODEX研究中，用药1小时和6小时后，信必可和安慰剂组相比，哪些指标显著提高（）
A. VC
B. IC
C. FRC
D. RV
E. sRaw
[单项选择]CODEX研究中，用药前信必可组和安慰剂组相比，FVC和VC分别增加（）
A. 6%，7%
B. 7%，6%
C. 5%，10%
D. 10%，5%
[多项选择]CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效（）
A. 活动耐受时间
B. 患者生活质量
C. 肺功能
D. 耐受性
[多项选择]CODEX研究中，信必可与福莫特罗相比显著提高了（）
A. 晨间给药1小时后的EET
B. 晨间给药6小时后的EET
C. 睡眠评分
D. 晨间给药后的FEV1
[单项选择]安慰剂是：（）
A. 治疗用的主要药剂
B. 治疗用的辅助药剂
C. 用作参考比较的标准治疗药剂
D. 不含活性药物的制剂
E. 是色香味均佳，令患者高兴的药剂
[单项选择]COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）
A. 对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
B. 在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
C. 氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异
D. 在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
[单项选择]安博维干预晚期糖尿病肾病的研究（IDNT）由安博维、（）和安慰剂三组组成。
A. 卡托普利
B. 倍他乐克
C. 氨氯地平
D. 氯沙坦
[单项选择]安慰剂是一种（）。
A. 可以增加疗效的药物
B. 阳性对照药
C. 口服制剂
D. 不具有药理活性的剂型
[简答题]申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对照药品或安慰剂，应具有什么要求？
[单项选择]CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）
A. 0.1
B. 0.15
C. 0.2
D. 0.25
[判断题]在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。（）
[单项选择]达格列净初始单药治疗低血糖风险与安慰剂相比（）
A. 相当
B. 略高
C. 高出很多
D. 以上都对
