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发布时间:2024-06-24 04:46:48

[不定项选择题]仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂,经申请人评估,认为无需或者不能开展药物临床试验的,申请人可以
A.开展临床试验
B.豁免药物临床试验,直接提出药品上市许可申请
C.禁止临床试验
D.暂缓临床试验

更多"[不定项选择题]仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂,经申请人评估,认为"的相关试题:

[不定项选择题]按麻醉药品管理的是
A.曲马多
B.氯胺酮
C.麦角胺
D.罂粟壳
[不定项选择题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
[不定项选择题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 A.国务院药品监督管理部门

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门
E.申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
[不定项选择题]依照《药品注册管理办法》 A.Ⅲ期临床试验

A.Ⅱ期临床试验

B.I期临床试验

C.生物等效性试验

D.Ⅳ期临床试验
E.药物治疗作用初步评价阶段是
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》 A.生物等效性试验

A.Ⅲ期临床试验

B.I期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅱ期临床试验
E.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

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