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[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A. 血清、疫苗
B. 医疗器械
C. 中药材
D. 诊断药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？
A. 撤销其批准文号或者进口药品注册证
B. 查封扣押
C. 立即停止生产、经营使用
D. 予以淘汰
[单项选择]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 10年内不得从事药品生产、经营活动
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?
A. [2000-8-21]
B. [1999-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2000-8-20]
[单项选择]关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）?
A. 城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外
B. 药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地
C. 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
[判断题]2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
[单项选择]《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
A. 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
B. 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
C. 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
D. 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[判断题]药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
[单项选择]药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
A. 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C. 一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
[单项选择]药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 凭医生处方向患者出售处方药
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？
A. 营业
B. 验收
C. 购进
D. 注册
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[判断题]药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。
[单项选择]《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员？
A. 1名
B. 2名
C. 3名
D. 4名
[单项选择]作业环境温度超过（）℃的，生产经营单位应当采取防暑降温措施，配备必要的急救药品和器材，并按照规定合理安排作息时间。
A. 30
B. 35
C. 37
D. 39
[单项选择]新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?
A. 产地
B. 有效部位
C. 杂质含量
D. 有效成分
