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[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[配伍题](1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[配伍题](1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）
A. GCP
B. GPP
C. GMP
D. GSP
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
[单项选择]药品经营企业购销药品，必须有（）？
A. 真实完整的购销记录
B. 完整的购销记录
C. 真实的购销记录
D. 真实完整的销售记录
[判断题]开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
[判断题]开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。
[判断题]除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
[判断题]药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
[判断题]药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。
[比较题](1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）
A. "二证一照"
B. 经营毒性中药资格
C. 两者均需
D. 两者均不需
[判断题]药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
[配伍题](1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）
A. 营业执照
B. 药品购销记录
C. 《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照
D. 药品购进记录
[判断题]开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
[配伍题](1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
A. 药品经营方式
B. 药品认证
C. 药品经营范围
D. 药品合格证明和其他标识
[配伍题](1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[单项选择]药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
