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[判断题]药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
[配伍题](1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[判断题]某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？
[单项选择]药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。
A. 吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
B. 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
C. 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
D. 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
[单项选择]药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。
A. 一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
B. 一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
C. 一万元以上二十万元以下的罚款
D. 一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
[配伍题](1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业（）。
A. 不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
C. 可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业购进药品记录保存至（）
A. 有效期1年后，但不得少于2年
B. 有效期1年后，但不得少于3年
C. 有效期2年后，但不得少于3年
D. 有效期2年后，但不得少于1年
[判断题]医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。
A. 国家食品药品监督管理局提出申请
B. 省级药品监督管理局提出申请
C. 市级药品监督管理局提出申请
D. 原发证机关提出申请
[判断题]未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。
[单项选择]药品经营企业不得（）。
A. 购进医疗机构配制的制剂
B. 销售医疗机构配制的制剂
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 不得购进药品生产企业生产的药品
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
