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[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[单项选择]（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？
A. 书面检查
B. 现场检查
C. 书面与现场检查相结合
D. 三者均可
[判断题]药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
[判断题]药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
[判断题]开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
[单项选择]药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 凭医生处方向患者出售处方药
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
[单项选择]药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（ ）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）
A. 15
B. 30
C. 45
D. 60
[判断题]开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
[单项选择]（）年起，湖南强力推行农村药品“两网”（药品供应网.药品监督网）建设，引导药品经营企业向农村发展。
A. 2003
B. 2004
C. 2005
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[配伍题](1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[单项选择]药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）
A. 30
B. 60
C. 90
D. 4
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？
A. 一年
B. 一年半
C. 二年
D. 三年
[比较题](1).主管全国药品监督管理工作是（ ）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（ ）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（ ）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（ ）
A. 国家药品监督管理局的职责
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门职责
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?
A. 药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址
B. 企业经营规模的扩大
C. 企业类型改变
D. 零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查
[单项选择]未按港务监督要求驶往指定地点，或在未出现危及船舶安全的情况下未经港务监督同意擅自驶离指定地点的，港务监督可视情节对有关当事人（自然人）处以警告或者二百元以下罚款；对船舶所有人、经营人处以（）罚款。
A. 警告或者五千元以下
B. 三千元
C. 一万元
D. 一万五千元
[单项选择]药品经营企业购进药品记录保存至（）
A. 有效期1年后，但不得少于2年
B. 有效期1年后，但不得少于3年
C. 有效期2年后，但不得少于3年
D. 有效期2年后，但不得少于1年
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
[单项选择]药品经营企业购销药品，必须有（）？
A. 真实完整的购销记录
B. 完整的购销记录
C. 真实的购销记录
D. 真实完整的销售记录
