更多"药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者"的相关试题:
[单项选择]（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？
A. 书面检查
B. 现场检查
C. 书面与现场检查相结合
D. 三者均可
[判断题]药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
[判断题]经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[单项选择]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。
A. 注射剂GMP认证
B. 固体制剂药品GMP认证
C. 疫苗GMP认证
D. 生物制品GMP认证
[单项选择]国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。
A. 固体制剂药品GMP认证
B. 片剂GMP认证
C. 注射剂GMP认证
D. 胶囊剂GMP认证
[判断题]未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。
[单项选择]药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？
A. 监制
B. 管理
C. 抽检
D. 调剂
[单项选择]经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《药品生产合格证》
D. 《工商营业执照》
[判断题]开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
[比较题](1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
A. 三个月
B. 六个月
C. 两者皆可
D. 两者皆不可
[简答题]县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门建立的食品生产经营者食品安全信用档案，应当记录哪些内容?
[判断题]地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》
[判断题]开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
[单项选择]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
[判断题]除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
[填空题]生产、经营非药品类易制毒化学品的单位或者个人拒不接受安全生产监督管理部门监督检查的，由县级以上人民政府安全生产监督管理部门责令改正，对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员（）；情节严重的，对单位（）的罚款，对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员（）的罚款。
[配伍题](1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
A. 药品经营方式
B. 药品认证
C. 药品经营范围
D. 药品合格证明和其他标识
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？
A. 一年
B. 一年半
C. 二年
D. 三年
