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发布时间:2023-10-07 20:23:17

[判断题]医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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[判断题]药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
[单项选择]医疗机构配制制剂必须依法取得?
A. 医疗机构配制许可证
B. 制剂许可证
C. 营业执照
D. 医疗机构制剂许可证 
[配伍题](1).药品生产企业必须遵守() |(2).药品经营企业必须遵守()|(3).医疗机构配制制剂必须遵守()|(4).药品临床试验全过程必须遵守()
A. GCP 
B. GPP 
C. GMP 
D. GSP
[单项选择]医疗机构配制的制剂()?
A. 可在市场销售
B. 可以发布广告
C. 可以变相销售
D. 经批准可在医疗机构之间调剂使用
[单项选择]医疗机构配制的制剂应当是()
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 市场上急需的品种
D. 市场上虽有供应但质量稍差的
E. 其它医疗机构急需的品种
[单项选择]医疗机构配制的制剂,不得()。
A. 在市场上销售或者变相销售
B. 在市场上销售
C. 在医院销售
D. 在市场上变相销售
[单项选择]医疗机构配制的制剂,必须取得()。
A. 药品批准文号后,方可配制
B. 新药证书后,方可配制
C. 制剂批准文号后,方可配制
D. 制剂批文后,方可配制
[单项选择]新《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,不得在()?
A. 其他医疗单位使用
B. 市场销售 
C. 药店销售
D. 县以下医疗诊所使用
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
[判断题]医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
[单项选择]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()
A. 对制剂质量负全部责任
B. 医疗机构制剂配制质量管理规范
C. 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D. 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
[判断题]开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。
[判断题]经营药品必须具有《药品经营许可证》。
[配伍题](1).()是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).()是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).()是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).()是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
A. 非处方药
B. 医疗机构制剂
C. 处方药
D. 新药
[多项选择]未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
A. 依法予以取缔 
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 
D. 构成犯罪的,依法追究刑事责任 
E. 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
[单项选择]药品经营企业不得购进和销售()配制的制剂?
A. 药品生产企业
B. 保健品生产企业
C. 生物制品生产企业
D. 医疗机构
[单项选择] 代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要()
A. 不断的追踪收集
B. 不断地检测整理
C. 不间断地追踪、监测,并按规定报告
D. 按法定要求报告
[单项选择]代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()
A. 不断地监测整理
B. 不间断地追踪、监测,并按规定报告
C. 按法定要求报告
D. 按法规定期归纳

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