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[单项选择]药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？
A. 药品生产企业
B. 保健品生产企业
C. 生物制品生产企业
D. 医疗机构
[配伍题](1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[判断题]医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
[简答题]药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
[配伍题](1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )
A. 具有药品生产、经营资格的企业
B. 实行集中管理、公开招标
C. 制定和执行药品保管制度
D. 常用药品、急救药品以外的其他药品
[配伍题](1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）
A. GCP
B. GPP
C. GMP
D. GSP
[配伍题](1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
A. 保存超过药品有效期1年，且不少于3年
B. 保存3年
C. 保存5年
D. 保存1年
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？
A. 心脏病
B. 风湿关节炎
C. 乙型肝炎
D. 高血压
[单项选择]医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。
A. 进货检查制度
B. 验收检查制度
C. 进货检查验收制度
D. 质量验收制度
[配伍题](1).药品经营企业、医疗机构必须（ ） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（ ）|(3).药品零售企业必须（ ） |(4).药品生产企业只能销售（ ）
A. 本企业生产的药品
B. 建有真实、完整的药品购进记录
C. 从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D. 从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
[单项选择]新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
A. 其他医疗单位使用
B. 市场销售
C. 药店销售
D. 县以下医疗诊所使用
[判断题]除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。
[单项选择]医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?
A. 精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 儿科处方
D. 急诊处方
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]根据《医疗机构药品集中采购工作规范》的规定，（）负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查。
A. 卫生行政部门
B. 监察部门
C. 价格管理部门
D. 工商行政管理部门
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
[配伍题](1).开办药品生产企业需要|(2).开办药品零售企业需要|(3).医疗机构必须配备|(4).开办药品批发企业需要
A. 依法经过资格认定的药学技术人员
B. 工程技术人员
C. 两者均需要
D. 两者均不需要
