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[单项选择]医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。
A. 进货检查制度
B. 验收检查制度
C. 进货检查验收制度
D. 质量验收制度
[判断题]药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[配伍题](1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
[简答题]药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
[配伍题](1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
A. 保存超过药品有效期1年，且不少于3年
B. 保存3年
C. 保存5年
D. 保存1年
[配伍题](1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）
A. 采购医疗机构配制的制剂
B. 药品购销活动
C. 药品零售业务
D. 药品批发业务
[配伍题](1).药品经营企业、医疗机构必须（ ） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（ ）|(3).药品零售企业必须（ ） |(4).药品生产企业只能销售（ ）
A. 本企业生产的药品
B. 建有真实、完整的药品购进记录
C. 从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D. 从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
[单项选择]购进药品必须向下列具有除（）外的合法企业采购。
A. 卫生许可证
B. 药品生产企业许可证
C. 药品经营企业许可证
D. 营业执照
[单项选择]药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？
A. 监制
B. 管理
C. 抽检
D. 调剂
[多项选择]医疗机沟药品集中招标采购必须坚持（）的原则。
A. 质量优先
B. 价格优先
C. 价格合理
D. 公开、公平、公正
E. 协商一致
[多项选择]根据《医疗饥构药品集中采购工作规范》的规定，对纳入集中采购目录的药品，采取（）等方式进行采购。
A. 公开招标
B. 议标
C. 邀请招标
D. 直接采购
E. 直接发包
[单项选择]采购进口药品时，供货单位必须提供（）
A. 药品批准证书
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 《进口药品注册证》复印件
[单项选择]药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？
A. [2]
B. [3]
C. [4]
D. [5]
[配伍题]不得在大众媒体做广告的、必须凭医师处方购买的药品是（） |不得在市场上销售或者变相销售的是（） |未曾在中国境内上市销售的药品是（） |药品管理法规定实行品种保护的是（） |患者可以不凭医师处方购买的是（）
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
[比较题](1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） |(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）
A. 药品监督管理的目的性原则
B. 药品监督管理的方针性原则
C. 两者皆是
D. 两者皆不是
