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[判断题]生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。
[比较题](1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题](1).诊断用药是属于（）。|(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 |(4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
A. 新药
B. 特药
C. 劣药
D. 假药
[判断题]除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品（）？
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 专利名称
D. 非专利名称
[单项选择]药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?
A. 在法律上无不良品行记录
B. 不得兼职其它企业进行药品购销活动
C. 在药品行业工作多年有实践经验
D. 接受相应的专业知识和药事法规培训
[比较题](1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）
A. 假药
B. 劣药
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为（）。
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
[配伍题](1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
A. 国家药品标准
B. 药用标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
A. 药品商标使用
B. 企业商标使用
C. 注册商标使用
D. 其他药品名称使用
[单项选择]关于国家药品标准不正确的是（）
A. 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B. 属于强制性标准
C. 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D. 《中药饮片炮制规范》属于国家标准
[单项选择]国家药品质量标准的主要内容不包括（）
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
[单项选择]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
A. 卫生要求
B. 药用要求
C. 化学纯要求
D. 无菌要求
[单项选择]负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
A. 国家药典委员会
B. 中国药品生物制品检定所
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
[比较题](1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处
A. 假药
B. 劣药
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题](1).药品包装必须有（）。 |(2).药品说明书必须有（）。|(3).药品外包装必须有（）。|(4).注册商标必须有（）。
A. 主要成分
B. 注册标志
C. 生产批号
D. 封口签
[单项选择]生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？
A. 国家药品标准
B. 地方药品标准
C. 药典标准
D. 药用要求
[单项选择]生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?
A. 国家药品标准
B. 药用要求
C. 客户要求
D. 行业要求
