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[单项选择]生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？
A. 国家药品标准
B. 地方药品标准
C. 药典标准
D. 药用要求
[单项选择]生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?
A. 国家药品标准
B. 药用要求
C. 客户要求
D. 行业要求
[配伍题](1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
A. 国家药品标准
B. 药用标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
A. 卫生标准
B. 药用要求
C. 国家有关规定
D. 药典标准
E. 物料的质量标准
[单项选择]新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
A. 卫生标准
B. 药典标准
C. 国家的有关规定
D. 药用要求
[判断题]除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
[配伍题](1).药品经营企业、医疗机构必须（ ） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（ ）|(3).药品零售企业必须（ ） |(4).药品生产企业只能销售（ ）
A. 本企业生产的药品
B. 建有真实、完整的药品购进记录
C. 从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D. 从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
[比较题](1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
A. 三个月
B. 六个月
C. 两者皆可
D. 两者皆不可
[单项选择]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
A. 卫生要求
B. 药用要求
C. 化学纯要求
D. 无菌要求
[简答题]请说出制作男西装所需的辅料有哪几种？（至少6种）
[比较题](1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处
A. 假药
B. 劣药
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
A. 一般
B. 卫生
C. 企业
D. 药用
[单项选择]药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?
A. 在法律上无不良品行记录
B. 不得兼职其它企业进行药品购销活动
C. 在药品行业工作多年有实践经验
D. 接受相应的专业知识和药事法规培训
[配伍题](1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[单项选择]假如生产某种物品所需原料价格上升，则这种商品（ ）
A. 需求曲线向左方移动。
B. 供给曲线向左方移动。
C. 需求曲线向右方移动。
D. 供给曲线向右方移动。
[判断题]药品生产质量管理涉及从原料到销售的全过程。
[比较题](1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 两者均是
D. 两者均不是
