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[单项选择]《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
A. 卫生标准
B. 药用要求
C. 国家有关规定
D. 药典标准
E. 物料的质量标准
[单项选择]新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
A. 卫生标准
B. 药典标准
C. 国家的有关规定
D. 药用要求
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？
A. 国务院
B. 卫生厅
C. 药品监督管理部门
D. 全国人大常委会
[配伍题](1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
A. 国家药品标准
B. 药用标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
A. 一般
B. 卫生
C. 企业
D. 药用
[判断题]药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
[单项选择]对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
A. 销毁
B. 改正
C. 停止使用
D. 限制使用
[单项选择]药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
[单项选择]药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A. 三个月
B. 半年
C. 一年
D. 二年
[配伍题](1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]以下药品中，可以与水直接接触的是（）
A. 金属钠、钾
B. 电石
C. 白磷
D. 金属氢化物
[比较题](1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
A. 购进记录
B. 销售记录
C. 两者均是
D. 两者均不是
[多项选择]以下药品中，不宜与水直接接触的是（）。
A. 金属钠、钾
B. 电石
C. 白磷
D. 金属氢化物
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
A. 说明书
B. 标签
C. 内包装
D. 外包装
[单项选择]药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?
A. 该药品的外包装的资料为准
B. 该药品的宣传资料为准
C. 以广告公司策划的内容为准
D. 该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
