更多"药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。"的相关试题:
[配伍题](1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[判断题]施工图设计文件未经审查批准的，不得使用。
[单项选择]各卷烟工业企业在本省范围内的促销活动须经（）批准。未经批准，不得进行。
A. 国家家烟草专卖局
B. 省级烟草专卖局
C. 市级烟草专卖局
D. 县级烟草专卖局
[单项选择]某国有工业企业未经批准将使用的厂房改造为商务宾馆，土地使用证载用途为工业、使用权类型为国有划拨，下列分析不正确的是（ ）。
A. 企业土地抵押时按评估工业用途评估
B. 土地抵押时企业出具政府规划为商服用地的证明文件，按商服用地进行评估
C. 企业改制时按评估工业用途评估
D. 企业改制(出售)时，企业出具政府规划为商服用地的证明文件，按商服用地进行评估
[单项选择]（ ）未经县级以上建设行政主管部门审查批准，不得使用。
A. 施工安全技术措施
B. 施工组织设计
C. 勘察文件
D. 施工图设计文件
[配伍题](1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。
A. 建立完整的购进记录
B. 索取合法有效的购进票据
C. 购进注射剂
D. 购进第二类精神药品
[配伍题](1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
A. 国家药品标准
B. 药用标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]不得使用明码或者未经中央有关机关审查批准的密码传递国家秘密。（）
[单项选择]《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
A. 卫生标准
B. 药用要求
C. 国家有关规定
D. 药典标准
E. 物料的质量标准
[单项选择]新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
A. 卫生标准
B. 药典标准
C. 国家的有关规定
D. 药用要求
[单项选择]生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）？
A. 不得使用
B. 不得销售
C. 不得生产
D. 应进行销售
[判断题]涉密场所禁止使用无绳电话和普通手机，未经批准不得带入有录音、录像、拍照、信息存储功能的设备。
[判断题]药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
[判断题]药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。
[单项选择]各种监测、报警电路等必须与联锁电路安全隔离，不得影响设备的正常使用，未经铁道部批准，不得随意借用（）。
A. 联锁条件
B. 变压器
C. 继电器接点
D. 道岔表示
[单项选择]未经审查批准，危险化学品生产单位擅自使用剧毒化学品生产灭鼠药，有关部门应责令其（）销毁此种剧毒化学灭鼠药。
A. 分批
B. 立即
C. 统一
D. 无害化
[填空题]未经审查批准，危险化学品生产、储存单位擅自改建、扩建，或者危险化学品单位生产、经营、使用国家明令禁止的危险化学品或者使用剧毒化学品生产灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品的，予以（ ）或者（ ）（ ），责令无害化销毁国家明令禁止生产、经营、使用的危险化学品或者用剧毒化学品生产的灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品；有违法所得的，（ ）；违法所得十万元以上的，并处违法所得（ ）以上（ ）以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足十万元的，并处（ ）以上（ ）的罚款。
[单项选择]在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
A. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准
B. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
[配伍题](1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）
A. 采购医疗机构配制的制剂
B. 药品购销活动
C. 药品零售业务
D. 药品批发业务
