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[判断题]药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。
[判断题]销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。
[单项选择]新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?
A. 产地
B. 有效部位
C. 杂质含量
D. 有效成分
[判断题]持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。
[配伍题](1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（ ）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（ ）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（ ） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（ ）
A. 依法予以取缔
B. 依法取缔和查处
C. 予以关闭
D. 依法予以查处
[比较题](1).药品零售连锁分店可以从事（ ）|(2).中药材专业市场可以从事（ ）|(3).药品零售企业可以从事（ ）|(4).药品批发企业可以从事（ ）
A. 药品批发业务
B. 药品零售业务
C. 两者均可
D. 两者均不可
[配伍题](1).中药材专业市场严禁（ ）|(2).个体工商户不得（ ）|(3).药品经营企业的证照不得（ ）|(4).药品经营企业的柜台不得（ ）
A. 异地使用
B. 出租
C. 从事药品批发业务
D. 出售国家规定限制销售的中药材
[单项选择]国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？
A. 统一
B. 分类
C. 批准文号
D. 部颁标准
[比较题](1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）
A. 安全监管司的职责
B. 市场监督司的职责
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
[判断题]医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
[单项选择]药品经营企业销售记录应（）？
A. 票帐相符
B. 票货相符
C. 票帐货相符
D. 帐货相符
[单项选择]药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
[单项选择]药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
A. 药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
[单项选择]药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。
A. 超过药品有效期1年
B. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 超过药品有效期1年，但不得少于5年
D. 超过药品有效期2年
[单项选择]甲为某普通合伙企业的合伙人，该合伙企业经营手机销售业务。甲拟再设立一家经营手机销售业务的个人独资企业。下列关于甲能否设立该个人独资企业的表述中，符合《合伙企业法》规定的是（ ）。
A. 甲经其他合伙人一致同意，可以设立该个人独资企业
B. 甲可以设立该个人独资企业，除非合伙协议另有约定
C. 甲如不执行合伙企业事务，就可以设立该个人独资企业
D. 甲只要具有该合伙企业合伙人的身份，就不可以设立该个人独资企业
[单项选择]企业最大经营项目的销售额与企业销售总额之比为（）
A. 专业化率
B. 市场有占率
C. 关联化率
D. 产品贡献率
[单项选择]药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
A. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
[简答题]从事食品批发业务的经营企业销售食品，应当履行哪些义务？
