更多"患者女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2个月后，自"的相关试题:
[单项选择]地西泮作为抗焦虑药使用时，成人的平均日剂量为10mg，则地西泮治疗焦虑症时的DDDs是
A. 1mg
B. 10mg
C. 100mg
D. 1 000mg
E. 10 000mg
[单项选择]某女，49岁。2年前因失眠开始服用地西泮。剂量由最初的5mg，逐渐加量至10mg、15mg。1周前停药后出现了焦虑、烦躁不安、失眠等症状。这说明该患者对药物产生了
A. 耐受性
B. 习惯性
C. 对抗性
D. 依赖性
E. 蓄积中毒
[单项选择]地西泮止痉重复使用需要间隔( )。
A. 10分钟
B. 15分钟
C. 20分钟
D. 25分钟
E. 30分钟
[单项选择]地西泮临床不用于
A. 焦虑症
B. 诱导麻醉
C. 小儿高热惊厥
D. 麻醉前用药
E. 脊髓损伤引起肌肉僵直
[单项选择]地西泮没有（）
A. 抗精神分裂症作用
B. 抗惊厥作用
C. 抗癫痫作用
D. 中枢性肌松作用
E. 抗焦虑作用
[单项选择]
地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥
此时，地西泮的给药途径最好是（）
A. 肌注
B. 口服
C. 静注
D. 灌肠
E. 静滴
[单项选择]地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥地西泮可作为首选药治疗的癫痫类型是（）
A. 强直痉挛性发作
B. 失神性发作
C. 复杂部分性发作
D. 癫痫持续状态
E. 单纯部分性发作
[单项选择]地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥可与地西泮合用治疗癫痫大发作的药物是（）
A. 苯巴比妥
B. 苯妥英钠
C. 乙琥胺
D. 卡马西平
E. 丙戊酸钠
[单项选择]奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化？（）
A. 1位去甲基
B. 3位羟基化
C. 1位去甲基，3位羟基化
D. 1位去甲基，2′位羟基化
E. 3位和2′位同时羟基化
[单项选择]硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。
A. 红色荧光
B. 橙色荧光
C. 黄绿色荧光
D. 淡蓝色荧光
E. 紫色荧光
[单项选择]地西泮不用于（）
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 诱导麻醉
C. 高热惊厥
D. 麻醉前给药
E. 癫痫持续状态
[多项选择]地西泮用于（）。
A. 麻醉前给药
B. 药物中毒所致惊厥
C. 肌肉僵直和肌肉痉挛
D. 内镜检查前给药
E. 焦虑症
[单项选择]某女，30岁。因服用大量地西泮导致昏迷而入院。诊断为：地西泮急性中毒。此时除洗胃及其他支持疗法外，应给予特异性的解毒药是
A. 阿托品
B. 解磷定
C. 氟马西尼
D. 尼可刹米
E. 贝美格
[单项选择]地西泮的药理作用不包括
A. 抗焦虑
B. 镇静催眠
C. 抗惊厥
D. 中枢性肌肉松弛
E. 抗晕动
[单项选择]地西泮又称( )。
A. 利眠宁
B. 佳乐定
C. 鲁米那
D. 舒乐安定
E. 安定
[单项选择]地西泮无下列哪一特点
A. 口服安全范围较大
B. 其作用间接通过增加CABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂
[单项选择]地西泮的药理作用机制是
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间
C. 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率
D. 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
[单项选择]地西泮不具有（）。
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗惊厥
D. 抗抑郁
E. 中枢性肌松作用
[单项选择]地西泮的镇静催眠作用机制是
A. 作用于DA受体
B. 作用于受体
C. 作用于5-HT受体
D. 作用于M受体
E. 作用于α2受体
