更多"考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是（）"的相关试题:
[单项选择]考来烯胺对血脂影响是
A. 明显升高血浆HDL
B. 主要升高血浆LDL-C
C. 主要降低血浆TC
D. 明显降低VLDL，轻度升高HDL
E. 明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL
[单项选择]关于考来烯胺叙述错误的是
A. 对高胆固醇血症有效
B. 对慢性胆囊炎有效
C. 对胆结石有辅助疗效
D. 可抑制脂溶性维生素的吸收
E. 对不稳定心绞痛有效
[单项选择]对考来烯胺叙述错误的是
A. 可抑制脂溶性维生素的吸收
B. 对稳定型心绞痛有效
C. 对慢性胆囊炎有效
D. 对高胆固醇血症有效
E. B和D均错误
[单项选择]考来烯胺的降脂作用机制是
A. 增加脂蛋白酶活性
B. 抑制脂肪分解
C. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化
[单项选择]考来烯胺对血脂影响体现在
A. 主要降低血浆代
B. 主要降低血浆LDL-C
C. 明显升高血浆HDL
D. 明显降低VLDL，轻度升高HDL
E. 明显降低TC、LDL-C
[单项选择]考来烯胺的特点中不包括：
A. 能降低TC和LDL-C
B. 能降低HDL
C. 进入肠道后与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用
D. 有特殊的臭味和一定的刺激性
E. 适用于Ⅱa、Ⅱb及家族性杂合子高脂蛋白血症
[单项选择]关于考来烯胺的论述错误的是
A. 为强碱性阳离子交换树脂，口服后在肠中与胆汁酸形成螯合物而排出体外
B. 为强碱性阴离子交换树脂，口服后在肠中与胆汁酸形成螯合物而排出体外
C. 加速肝内胆固醇代谢
D. 降低血浆LDL水平
E. 减少肠道对外源性胆固醇的吸收
[单项选择]考来烯胺的降血脂机制是( )
A. 抑制HMG-CoA还原酶
B. 保护血管内皮
C. 抑制血小板聚集
D. 减少胃肠脂质吸收
E. 与胆汁酸结合
[单项选择]考来烯胺调血脂的作用机理不包括
A. 阻断胆酸的"肝肠循环"
B. 促进内源胆汁酸的代谢
C. 降低毛细血管脆性
D. 抑制外源胆固醇的吸收
E. C和D均不是
[单项选择]考来烯胺降低地高辛血药浓度是因为（）。
A. 吸收过程的药物相互作用
B. 分布过程的药物相互作用
C. 酶诱导作用
D. 酶抑制作用
E. 影响药物肾排泄的相互作用
[单项选择]一些粉状制剂（如考来烯胺）口服的正确方法是（）
A. 直接吞服
B. 不能直接吞服
C. 用少量液体润湿后吞服
D. 用适宜液体混合完全后再吞服
E. 用大量液体混合均匀后再服用
[单项选择]考来替泊的作用是
A. 血中HDL增高
B. 7-a羟化酶失活增多
C. 肝细胞表面LDL受体增多
D. 脂溶性维生素吸收过多
E. 肝HMG-CoA还原酶活性降低
[单项选择]考来替泊的降脂作用不包括
A. TC下降26%
B. HDL-C下降37%
C. LDL-C下降43%
D. TG下降22%
E. LDL/HDL下降57%
[单项选择]脉压加大可出现
A. 腹水
B. 水冲脉
C. 下肢水肿
D. 肺淤血
E. 肝肿大
[单项选择]脑桥出血可出现
A. 深昏迷
B. 双侧针尖样瞳孔
C. 高热
D. 四肢中枢性瘫痪
E. 以上全部体征
[单项选择]考来替泊的降脂作用机制是（）
A. 增加脂蛋白酶活性
B. 抑制脂肪分解
C. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化
[单项选择]严重烧伤早期可出现
A. 感染性休克
B. 过敏性休克
C. 心源性休克
D. 低血容量性休克
E. 神经源性休克
